|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
16.12.2002 N 470
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства
охорони здоров'я
N 3 ( v0003282-03 ) від 09.01.2003
N 234 ( v0234282-05 ) від 26.05.2005 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від
13.09.2000 N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку
державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і
розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського
засобу" Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Державного секретаря А.П. Картиша.
Міністр А.В.Підаєв
Додаток
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
16.12.2002 N 470
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва лікарського | Форма випуску | Підприємство- | Країна |Реєстраційна |
|п/п| засобу | | виробник | | процедура |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|1. |БЕТА-КАРОТИН 10% |порошок |ЗАТ "Київський |Україна, |реєстрація на |
| |CWS ("Roche AG |дрібногранульований |вітамінний завод" |м. Київ |5 років |
| |Sissein", Швейцарія|(субстанція) у мішках | | | |
| |компанії "Roche |поліетиленових для | | | |
| |Vitamins Europe |виробництва нестерильних| | | |
| |Ltd", Швейцарія |лікарських форм | | | |
| |концерну | | | | |
| |"F. Hoffmann-La | | | | |
| |Roche Ltd" | | | | |
| |Швейцарія) | | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|2. |АЗИТРОМІЦИН |таблетки, вкриті |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |реєстрація на |
| | |оболонкою, по 250 мг | |Черкаська обл.,|5 років |
| | |N 6; по 500 мг N 3 у | |м. Умань | |
| | |контурних чарункових | | | |
| | |упаковках (фасовка із | | | |
| | |in bulk фірми-виробника | | | |
| | |"ФДС Лімітед", Індія) | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|3. |АЛЬФАТОКОФЕРОЛУ |розчин олійний 50% по |УП "Мінскінтеркапс"|Республіка |зміна назви |
| |АЦЕТАТ |0,2 г в капсулах N 10 | |Білорусь, |заявника |
| | | | |м. Мінськ |(внесення |
| | | | | |змін до |
| | | | | |тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення) |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|4. |АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ |порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на |
| | |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років |
| | |0,5 г у флаконах N 50 | |м. Красноярськ | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|5. |АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА|порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на |
| |СІЛЬ |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років |
| | |0,5 г у флаконах N 50 | |м. Красноярськ | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|6. |БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ |порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на |
| |НАТРІЄВА СІЛЬ |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років |
| | |1000000 ОД у флаконах | |м. Красноярськ | |
| | |N 50 | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|7. |БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ |порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на |
| |НАТРІЄВА СІЛЬ |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років |
| | |500000 ОД у флаконах | |м. Красноярськ | |
| | |N 50 | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|8. |БРАВІНТОН |таблетки по 0,005 г N 50|ЗАТ "Бринцалов-А" |Російська |реєстрація на |
| | | | |Федерація |5 років |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|9. |БРЕНЦІАЛЕ ФОРТЕ |капсули по 300 мг N 30 |ЗАТ "Бринцалов-А" |Російська |реєстрація на |
| | | | |Федерація |5 років |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|10.|БРИЛЬЯНТОВИЙ |розчин спиртовий 1% по |Кіровоградське |Україна, |реєстрація |
| |ЗЕЛЕНИЙ |10 мл, 15 мл, 20 мл у |обласне комунальне |м. Кіровоград |додаткової |
| | |флаконах; |підприємство "Ліки | |упаковки |
| | |флаконах-крапельницях |Кіровоградщини" | |(внесення |
| | | | | |змін до |
| | | | | |тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення) |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|11.|БРОЗААР |таблетки, вкриті |ЗАТ "Бринцалов-А" |Російська |реєстрація на |
| | |оболонкою, по 0,05 г | |Федерація |5 років |
| | |N 10 | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|12.|ВЕРАПАМІЛУ |порошок (субстанція) у |ЗАТ |Україна, |зміна назви |
| |ГІДРОХЛОРИД ("Teva |пакетах подвійних із |Науково-виробничий |м. Київ |виробника |
| |Pharmaceutical Fine|плівки поліетиленової |центр | |(внесення |
| |Chemicals s.r.l.", |для виробництва |"Борщагівський | |змін до |
| |Італія) |нестерильних лікарських |хіміко- | |тексту |
| | |форм |фармацевтичний | |реєстраційного|
| | | |завод" | |посвідчення) |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|13.|ВЕРАПАМІЛУ |розчин для ін'єкцій |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |перереєстрація|
| |ГІДРОХЛОРИД - |0,25% по 2 мл в ампулах |фірма "Дарниця" |м. Київ |у зв'язку із |
| |ДАРНИЦЯ |N 10 | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|14.|ВІТРУМ(R) ОСТЕОМАГ |таблетки, вкриті |"Юніфарм, Інк." |США |реєстрація на |
| | |оболонкою, N 30, N 60 | | |5 років |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|15.|ГАЛОПЕРИДОЛ |таблетки по 1,5 мг, 5 мг|Інститут |Україна, |реєстрація на |
| | |N 10 у контурних |фармакології та |м. Київ |5 років |
| | |чарункових упаковках; |токсикології АМН | | |
| | |N 50 у флаконах |України | | |
| | |пластмасових (фасовка із| | | |
| | |in bulk фірми-виробника | | | |
| | |"Елегант Індія", Індія) | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|16.|ГАЛОПЕРИДОЛ |таблетки по 1,5 мг, 5 мг|"Елегант Індія" |Індія |перереєстрація|
| | |in bulk N 1000 | | |у зв'язку із |
| | | | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |реєстрація |
| | | | | |додаткової |
| | | | | |упаковки |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|17.|ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ|розчин для ін'єкцій 4% |ТОВ "Фармацевтична |Україна, |перереєстрація|
| | |по 1 мл, 2 мл в ампулах |компанія "Здоров'я"|м. Харків |у зв'язку із |
| | |N 5 х 2, N 10 | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |реєстрація |
| | | | | |додаткової |
| | | | | |упаковки |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|18.|ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ|порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на |
| | |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років |
| | |0,08 г у флаконах N 50 | |м. Красноярськ | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|19.|ДИПІРИДАМОЛ |порошок кристалічний |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на |
| |("Shanghai N 6, |(субстанція) у пакетах |фірма "Дарниця" |м. Київ |5 років |
| |Pharmaceutical |подвійних поліетиленових| | | |
| |Factorv", Китай) |для виробництва | | | |
| | |нестерильних лікарських | | | |
| | |форм | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|20.|ДІАЗЕПАМ |таблетки по 10 мг N 10 у|Інститут |Україна, |реєстрація на |
| | |контурних чарункових |фармакології та |м. Київ |5 років |
| | |упаковках; N 50 у |токсикології АМН | | |
| | |флаконах пластмасових |України | | |
| | |(фасовка із in bulk | | | |
| | |фірми-виробника "Елегант| | | |
| | |Індія", Індія) | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|21.|ДІАЗЕПАМ |таблетки по 10 мг in |"Елегант Індія" |Індія |перереєстрація|
| | |bulk N 1000 | | |у зв'язку із |
| | | | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |реєстрація |
| | | | | |додаткової |
| | | | | |упаковки |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|22.|ДОКСОРУБІЦИНУ |порошок ліофілізований |"ТЕВА Фармацевтичні|Ізраїль/ |зміна назви |
| |ГІДРОХЛОРИД |для приготування розчину|підприємства Лтд", |Нідерланди |препарату; |
| | |для ін'єкцій по 10 мг, |Ізраїль; "ФХГ ТЕВА | |реєстрація |
| | |50 мг у флаконах N 1 |Груп", Нідерланди | |додаткового |
| | | | | |виробника |
| | | | | |(внесення |
| | | | | |змін до тексту|
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення) |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|23.|ДРОТАВЕРИН - |таблетки по 0,04 г |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на |
| |ДАРНИЦЯ |N 10 х 2 у контурних |фірма "Дарниця" |м. Київ |5 років |
| | |чарункових упаковках | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|24.|ЕЛЕНУМ |таблетки по 10 мг N 10 у|Інститут |Україна, |реєстрація на |
| | |контурних чарункових |фармакології та |м. Київ |5 років |
| | |упаковках; N 50 у |токсикології АМН | | |
| | |флаконах пластмасових |України | | |
| | |(фасовка із in bulk | | | |
| | |фірми-виробника "Елегант| | | |
| | |Індія", Індія) | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|25.|ЕЛЕНУМ |таблетки по 10 мг in |"Елегант Індія" |Індія |перереєстрація|
| | |bulk N 1000 | | |у зв'язку із |
| | | | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |реєстрація |
| | | | | |додаткової |
| | | | | |упаковки |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|26.|ЗЕЛМАК(R) |таблетки по 6 мг N 30 |"Новартіс Фарма АГ"|Швейцарія |реєстрація на |
| | | | | |5 років |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|27.|ЗОКСАН-ТЗ |таблетки, вкриті |"ФДС Лімітед" |Індія |реєстрація на |
| | |оболонкою, N 10 | | |5 років |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|28.|ЗОКСАН-ТЗ |таблетки, вкриті |"ФДС Лімітед" |Індія |реєстрація на |
| | |оболонкою, in bulk | | |5 років |
| | |N 1000 | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|29.|ЙОДОМАРИН(R) 200 |таблетки 200 мкг N 50, |"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |реєстрація на |
| | |N 100 |(МЕНАРІНІ ГРУП)" | |5 років |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|30.|КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ - |розчин для ін'єкцій 10% |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |перереєстрація|
| |ДАРНИЦЯ |по 5 мл в ампулах N 10; |фірма "Дарниця" |м. Київ |у зв'язку із |
| | |по 10 мл в ампулах N 5, | | |закінченням |
| | |N 10 | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |реєстрація |
| | | | | |додаткової |
| | | | | |упаковки |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|31.|КЕТОПРОФЕН ("Huzhou|порошок (субстанція) у |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на |
| |Kangquan |пакетах подвійних |фірма "Дарниця" |м. Київ |5 років |
| |Pharmaceutical Co.,|поліетиленових для | | | |
| |Ltd" ("Huzhou |виробництва стерильних | | | |
| |Synthetic |та нестерильних | | | |
| |Pharmaceutical |лікарських форм | | | |
| |Factory"), Китай) | | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|32.|КОЛД-ІКС |таблетки N 4 |"Юмедика |Індія |реєстрація на |
| | | |Лабораторіз ПВТ. | |5 років |
| | | |ЛТД." | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|33.|ЛАМІНАРІЇ СЛАНІ |слані по 75 г, 150 г у |ЗАТ "Ліктрави" |Україна, |перереєстрація|
| |(МОРСЬКА КАПУСТА) |пачках | |м. Житомир |у зв'язку із |
| | | | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|34.|ЛІДОКАЇНУ |розчин для ін'єкцій 2%, |ТОВ "Фармацевтична |Україна, |перереєстрація|
| |ГІДРОХЛОРИД |10% по 2 мл в ампулах |компанія "Здоров'я"|м. Харків |у зв'язку із |
| | |N 5 х 2, N 10 | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |реєстрація |
| | | | | |додаткової |
| | | | | |упаковки |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|35.|ЛІНЬ ЧІ Чіонг Суан |настойка для |Фармацевтична |В'єтнам |реєстрація на |
| | |перорального |компанія "ФІТО | |5 років |
| | |застосування по 250 мл у|ФАРМА Ко. Лтд." | | |
| | |флаконах N 1 | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|36.|ЛОРАТАДИН |таблетки по 10 мг N 20 |ЗАТ "Лекхім-Харків"|Україна, |реєстрація на |
| | |(10 х 2) у контурних | |м. Харків |5 років |
| | |чарункових упаковках | | | |
| | |(фасовка із in bulk | | | |
| | |фірми-виробника "Cadila | | | |
| | |Pharmaceuticals Ltd", | | | |
| | |Індія) | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|37.|МАНІГЛІД |таблетки по 0,005 г |ЗАТ "Бринцалов-А" |Російська |реєстрація на |
| | |N 120 | |Федерація |5 років |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|38.|МЕБЕНДАЗОЛ ("K.A. |порошок (субстанція) у |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на |
| |Malle |пакетах подвійних |фірма "Дарниця" |м. Київ |5 років |
| |Pharmaceuticals"), |поліетиленових для | | | |
| |Індія) |виробництва нестерильних| | | |
| | |лікарських форм | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|39.|МЕДАКСОН |порошок для приготування|"Медокемі Лтд" |Кіпр |реєстрація на |
| | |розчину для ін'єкцій по | | |5 років |
| | |1,0 г у флаконах N 10 | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|40.|МІНІПРИЛ |таблетки по 2,5 мг, 5 мг|"Алембік Лтд" |Індія |зміна назви |
| | |N 100 | | |виробника |
| | | | | |(внесення |
| | | | | |змін до тексту|
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення) |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|41.|НІТРАЗЕПАМ |таблетки по 5 мг, 10 мг |Інститут |Україна, |реєстрація на |
| | |N 10 у контурних |фармакології та |м. Київ |5 років |
| | |чарункових упаковках; |токсикології АМН | | |
| | |N 50 у флаконах |України | | |
| | |пластмасових (фасовка із| | | |
| | |in bulk фірми-виробника | | | |
| | |"Елегант Індія", Індія) | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|42.|НІТРАЗЕПАМ |таблетки по 5 мг, 10 мг |"Елегант Індія" |Індія |перереєстрація|
| | |in bulk N 1000 | | |у зв'язку |
| | | | | |із закінченим |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |реєстрація |
| | | | | |додаткової |
| | | | | |упаковки |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|43.|ОКСАМПІЦИН |порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на |
| | |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років |
| | |0,5 г у флаконах N 50 | |м. Красноярськ | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|44.|ОРАСЕПТ |спрей 1,4% по 177 мл у |"Сагмел, Інк." |США |перереєстрація|
| | |флаконах | | |у зв'язку із |
| | | | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|45.|ПАРАПАСТА |паста стоматологічна по |Виробничий |Польща |реєстрація на |
| | |5 г у контейнерах |кооператив "ХЕМА- | |5 років |
| | | |ЕЛЕКТРОМЕТ" | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|46.|ПЕНЕСТЕР |таблетки, вкриті |АТ "Лечива" |Чеська |реєстрація на |
| | |оболонкою, по 5 мг N 30 | |Республіка |5 років |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|47.|ПРОЗЕРИН |порошок (субстанція) у |ВАТ "Сумісне |Україна, |перереєстрація|
| | |пакетах подвійних із |українсько- |м. Одеса |у зв'язку із |
| | |плівки поліетиленової, |бельгійське | |закінченням |
| | |банках із скломаси для |хімічне | |терміну дії |
| | |виробництва стерильних |підприємство | |реєстраційного|
| | |та нестерильних |"ІнтерХім" | |посвідчення |
| | |лікарських форм | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|48.|СТРЕПТОМІЦИНУ |порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |внесення змін |
| |СУЛЬФАТ |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |до тексту |
| | |0,1 г у флаконах N 50 | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
| | | | | |(уточнення |
| | | | | |кількості |
| | | | | |діючої |
| | | | | |речовини |
| | | | | |у флаконі) |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|49.|СУЛЬФОКАМФОКАЇН - |розчин для ін'єкцій 10% |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |перереєстрація|
| |ДАРНИЦЯ |по 2 мл в ампулах N 10 |фірма "Дарниця" |м. Київ |у зв'язку із |
| | | | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|50.|СУХИЙ ВІТАМІН E |порошок (субстанція) у |ЗАТ "Київський |Україна, |реєстрація на |
| |50%, ТИП SD ("Roche|мішках поліетиленових, |вітамінний завод" |м. Київ |5 років |
| |Vitamins Inc.", США|бочках для виробництва | | | |
| |компанії "Roche |нестерильних лікарських | | | |
| |Vitamins Europe |форм | | | |
| |Ltd.", Швейцарія | | | | |
| |концерну | | | | |
| |"F.Hoffmann-La | | | | |
| |Roche Ltd", | | | | |
| |Швейцарія) | | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|51.|ТРАЗОГРАФ 60% |розчин для ін'єкцій 60% |"Юнік Фармасьютикал|Індія |реєстрація на |
| | |по 20 мл в ампулах N 5; |Лабораторіз" | |5 років |
| | |по 50 мл у флаконах N 1 |(відділення фірми | | |
| | | |"Дж. Б. Кемікалз | | |
| | | |енд Фармасьютикалз | | |
| | | |Лтд") | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|52.|ТРАЗОГРАФ 76% |розчин для ін'єкцій по |"Юнік Фармасьютикал|Індія |реєстрація на |
| | |20 мл в ампулах N 5; по |Лабораторіз" | |5 років |
| | |50 мл, 100 мл у флаконах|(відділення фірми | | |
| | |N 1 |"Дж. Б. Кемікалз | | |
| | | |енд Фармасьютикалз | | |
| | | |Лтд") | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|53.|ТРОЙЧАТКА |таблетки in bulk |"Елегант Індія" |Індія |реєстрація |
| | |N 10 х 100 у блістерах | | |додаткової |
| | | | | |упаковки |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|54.|ТРОЙЧАТКА |таблетки N 10 у |"Елегант Індія" |Індія |дію |
| | |блістерах, N 10 х 10 у | | |реєстраційного|
| | |пачках | | |посвідчення |
| | | | | |припинено |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|55.|УРОКІНАЗА МЕДАК |порошок для приготування|"МЕДАК ГмбХ" |Німеччина |реєстрація на |
| | |розчину для ін'єкцій та | | |5 років |
| | |інфузій по 10000 МО, | | | |
| | |500000 МО, 1000000 МО у | | | |
| | |флаконах N 1 | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|56.|ФЕНОЛЬНИЙ |порошок (субстанція) у |ТОВ "Фармацевтична |Україна, |зміна назви |
| |ГІДРОФОБНИЙ |пакетах поліетиленових |компанія "Здоров'я"|м. Харків |виробника |
| |ПРЕПАРАТ ПРОПОЛІСУ |для виробництва | | |(внесення |
| | |нестерильних лікарських | | |змін до тексту|
| | |форм | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення) |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|57.|ФЕРЕСТАЛ |таблетки, вкриті |ЗАТ "Бринцалов-А" |Російська |реєстрація на |
| | |оболонкою, | |Федерація |5 років |
| | |кишковорозчинні N 20 | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|58.|ФЕРОГЕМАТОГЕН |плитки по 50 г N 1 |ВАТ "УфаВІТА" |Російська |реєстрація на |
| | | | |Федерація, |5 років |
| | | | |м. Уфа | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|59.|ФЛУТАФАРМ |таблетки по 0,25 г |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація на |
| | |N 10 х 5 у контурних | |м. Київ |5 років |
| | |чарункових упаковках | | | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|60.|ЦЕРЕБРОКУРИН(R) |розчин для ін'єкцій по |ТОВ "НІР" |Україна, |реєстрація на |
| | |2 мл в ампулах N 10 | |м. Київ |5 років |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|61.|ЦЕФАЗОЛІНУ НАТРІЄВА|порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на |
| |СІЛЬ |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років |
| | |1,0 г у флаконах N 50 | |м. Красноярськ | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|62.|ЦЕФОТАКСИМУ |порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на |
| |НАТРІЄВА СІЛЬ |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років |
| | |1,0 г у флаконах N 50 | |м. Красноярськ | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|63.|ЦЕФТРИАКСОНУ |порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на |
| |НАТРІЄВА СІЛЬ |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років |
| | |1,0 г у флаконах N 50 | |м. Красноярськ | |
|---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------|
|64.|ЦИЛКАНОЛ |капсули желатинові по |АТ "Лечива" |Чеська |перереєстрація|
| | |300 мг N 30 | |Республіка |у зв'язку із |
| | | | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
( Перелік із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства
охорони здоров'я N 3 ( v0003282-03 ) від 09.01.2003, N 234
( v0234282-05 ) від 26.05.2005 )
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України,
академік АМН України О.В.Стефанов
|
